根据规定,欧盟及希望进入欧洲自由贸易区国家的产品必须获得CE认证,并在其产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲自由贸易区国家市场的通行证。那么,如何才能让您的产品获得CE标志,安全出口,安心无忧呢?只需7步。
1. 确定哪些欧盟指令适用于您的产品。首先,您需要确定哪些指令和法规适用于您的产品。届时,您将需要:
考虑所有潜在相关指令/法规的范围
考虑大多数指令/法规中规定的例外情况
征求意见并考虑他人的行为
2. 评估和/或测试产品是否符合每个适用指令的基本要求。
一旦确定适用哪些指令或法规,您必须根据这些指令的基本要求评估您的产品,以确保您的产品符合这些指令或法规。这可以通过使用统一标准来实现,这些标准为相关指令创建“符合性推定”。
3. 评估后根据需要修改设计并根据需要重新测试。
如果在评估过程中确定产品不符合要求,此时您应该考虑产品的设计以及如何对其进行修改以满足要求。
4. 确定如何维持和确保批量生产合规性。
如果您的产品将进行批量生产,您还应该考虑如何在整个产品过程中保持合规设计。某些指令对此进行了规定,并且可能需要指定机构进行第三方检查(例如《燃气用具指令》)。建立正式的质量体系来支持这种持续的合规性也可能是有益的。质量计划:显示整个过程中进行了哪些测试和检查。这可能包括以下全部或部分内容:
供应商验收检查
生产线定期检查(半组装、总装)
更详细的成品率审核测试
5. 为您的产品创建“EC 符合性声明”。如果您确信您的产品符合所有相关指令,则必须为您的产品填写“EC 符合性声明”。这必须包括:
制造商名称和地址
目标产品的完整识别
所有适用指令或法规列表
引用所有适用的统一标准和技术规范。
认证机构证书参考(如适用)
负责人识别该说明解释了产品上所加贴的CE 标志的含义。
6. 为您的产品生成技术文件。接下来,您需要为您的产品生成一个技术文件,其中包括以下信息和文档:
填写产品描述
确保遵守各指令的程序(标准)详情
测试报告包含详细的测试和检查
成品的图纸或照片
产品附带所有使用说明书。
现有质量控制程序的详细信息
符合性声明副本如果需要,必须将该文件提供给执法机构。
7. 定期审查对产品进行CE 标志的决定。
最重要的步骤之一,也是经常被遗忘的步骤,就是定期查看您的DOC。如果您的产品或情况发生变化并且新指令或标准生效,您的产品可能不再合规。当产品投放市场时(即使已投放市场多年),必须符合最新法规。 (来源:公共会计师摩西外贸助理)
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